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Descripción

Información General:

Naproxeno se absorbe casi completamente en el tracto gastrointestinal. La sal sódica le permite una más rápida absorción. Su acción analgésica se inicia dentro de la primera hora después de su administración y el mismo se mantiene por más de 7 horas. Su ligadura a las proteínas es de más del 99 y su vida media es aproximadamente de 13 horas. El 95% de la dosis es excretada en la orina como naproxeno o como metabolitos conjugados. Naproxeno atraviesa la placenta y es excretado por la leche materna.

Modo de acción:

Naproxeno es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antitérmicas . Actúa por inhibición central y periférica de la enzima ciclooxigenasa 2 , interrumpiendo de esta manera la síntesis de prostaglandinas, importantes mediadores del dolor, fiebre e inflamación.

Indicaciones Clínicas:

El naproxeno sódico está indicado para el alivio de la inflamación, el dolor leve a moderado y la fiebre. Es de elección en el tratamiento de las siguientes condiciones clínicas:

  • artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, artritis juvenil y otras afecciones reumáticas
  • fracturas, esguinces, luxaciones, tendinitis, bursitis y otras condiciones de orígen traumático.
  • dolor postquirúrgico
  • dismenorrea (cólico menstrual)
  • tratamiento y prevención de la migraña
  • cólico renal, cólico biliar, gota
  • dolores dentales
  • alivio de la fiebre, por cualquier causa.
  • otitis media, faringo amigdalitis, sinusitis y otros procesos infecciosos acompañados de inflamación, dolor y fiebre, como tratamiento de apoyo.

Dosis Usual:

Se recomienda administrar estos medicamentos junto con los alimentos.

ADULTOS: La dosis es de 550 mg cada 12 horas.

Efectos Adversos:

Los principales efectos adversos que se le atribuyen al naproxéno sódico se producen a nivel gastrointestinal, entre los más comunes tenemos: dolor abdominal, pérdida del apetito, náuseas, vómitos y diarreas.

Advertencias y Precauciones:

El naproxéno sódico está contraindicado en la segunda mitad del embarazo, en personas hipersensibles al naproxéno sódico, y en personas con úlcera péptica activa.
Debe tenerse especial precaución en pacientes con historial de úlcera péptica, sobre todo si hay antecedentes de hemorragia o perforación.
El naproxéno sódico tiene potencial nefro tóxico, por lo tanto debe administrarse con precaución a pacientes ancianos, pacientes debilitados y pacientes con antecedentes de daño renal.
El uso de cualquier AINE a dosis altas y/o por períodos prolongados se acompaña de irritación de la mucosa gástrica, y puede dar como resultado gastritis, úlcera o incluso hemorragia o perforación digestiva, muchas veces sin síntomas previos.

Presentaciones:

Tabletas de 550 mg, caja por 20.
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